******医院业务发展需要，拟就科室新进耗材进行比选采购，诚邀符合条件的投标人前来报名参加。
一、项目名称和编号：新进耗材备选供应商比选项目（第一批）；项目编号：彭中医采pzyc-2025-03号
项目概况：该项目招定点供应商，数量按实结算，服务期三年，合同一年一签。
二、采购方式：院内比选
通过资格审查、技术参数要求和商务要求审查后，评审小组按照最低价确定成交人。若合格供应商不足三家，我院将直接与其进行谈判。
三、采购产品清单及限价：
说明：若产品为挂网产品，则该产品不高于全省加权平均价或最高限价，且有配送权。
本项目要求供应商投标时按参与耗材序号就行报价，不参与的耗材可以不进行报价。
四、投标人资格要求：
（一）在中华人民共和国境内注册，投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，有能力提供本次采购项目及所要求的服务。
（二）具备合法经营资质，具有履行合同所必须的提供优质商品的能力，具有良好的售后服务；
（三）具有合法有效营业执照、税务登记证、组织机构代码证（或三证合一）的独立法人；
（四）投标人在前三年内不得具有行贿犯罪记录；
（五）本项目不接受联合体投标,不允许转包、分包。
（六）质量要求：投标人投标货物均为经检验合格的生产厂家原装全新合格产品，投标人承诺的质量、技术和其他要求，符合国家相关的质量标准和出厂标准并提供产品合格证。如出现质量问题或不能满足临床业务需求，乙方负责按照甲方要求办理退换货并承担因耗材质量导致的经济和法律责任。
（七）服务要求：投标人的服务承诺应按不低于采购文件中提出的所有服务要求的标准做出响应。其基本服务要求如下：
符合本采购文件及采购人承诺的质量、技术和其他要求，符合国家相关的质量标准和出厂标准，售后服务及承诺。
五、报名时须提交以下资料（发送到采购办邮箱******5qq.com）：
（一）经营企业法人营业执照、税务登记证、组织机构代码证（或三证合一）复印件（盖报名企业鲜章）。
（二）法定代表人授权委托书（盖报名企业鲜章）。
（三）法定代表人及被授权人身份证复印件（盖报名企业鲜章）。
（四）投标人的医疗器械经营许可证复印件（盖报名企业鲜章）。
[注]：凡未按要求提供资质材料或提供不全者，一律不得参加本次比选。
报名需注明公司名称+参与项目序号
六、比选文件编制内容：
（一）比选人营业执照、法定代表人授权委托书或法定代表人证明、医疗器械经营许可证复印件，及财务状况报告。
（二）比选产品生产厂家医疗器械生产许可证、备案凭证复印件。
（三）产品授权书
1.产品所涉及逐级授权经销商和厂家的企业法人营业执照；
2.产品所涉及逐级授权经销商的医疗器械生产（经营）许可证或生产（经营）企业备案表；
3.经销商获得的委托授权书（逐级）；（可中选后提供）
4.销售人员委托授权书和身份证复印件。
（三）比选人承诺函。（详见附件）
（四）比选人按格式填写《比选耗材报价表》（详见附件）。
（五）比选人供货业绩（供货发票、中标通知书等证明，不得涂改价格型号等关键信息，否则视作未提供），若无相关佐证材料，需提供厂家关于本产品未在上述范围内未进行过销售的说明。
在开标现场需提供纸质版比选文件（一正一副），比选文件需胶装成册并密封，密封处有密封章或单位公章。投标人须携带授权委托书原件（须与投标文件中委托代理人一致）与身份证原件，现场核对身份。
*若产品在四川医保公共服务平台药品和医用耗材招采管理系统目录内，则需投标人提供在平台中有该产品配送权截图，并提供商品代码及产品id、医保统一编码。（若无配送权，需在中标后7天内取得配送权，以网站显示为准）
七、报名时间：
2025年4月8日--2025年4月10日（工作日）
上午8:30-11:30 下午 2:30-5:00
八、联系方式及报名地点：
（一）报名地点：报名资料发送到采购办邮箱******5qq.com
（二）联系人：刘老师
（三）联系电话：028-******
九、开标时间及地点
（一）开标时间：2025年4月11日上午10:00
******医院门诊6楼小会议室
******医院
2025年4月7日
附件
一、项目名称和编号：新进耗材备选供应商比选项目（第一批）；项目编号：彭中医采pzyc-2025-03号
项目概况：该项目招定点供应商，数量按实结算，服务期三年，合同一年一签。
二、采购方式：院内比选
通过资格审查、技术参数要求和商务要求审查后，评审小组按照最低价确定成交人。若合格供应商不足三家，我院将直接与其进行谈判。
| 序 号 | 耗材 名称 | 规格 | 最高限价 （元） | 技术要求 |
| 1 | 超声药物导入治疗系统理疗电极片 | 装/包2块 | 实时挂网价 | ★1.电极材质为高密度导电棉，外观平整光洁，修边整齐，导电部分颜色均匀。 2.阻抗电极的导电阻抗范围：50ω-200ω。 ★3.粘贴部分每 1cm 宽度所需平均力不小于 1n; 4.试验在23℃±5℃，相对湿度 40±10%的环境下进行。将一对电极的导电部 分紧密贴合，根据电极的适用范围，施加一个正弦电信号（直流除外），这个信 号对应不同的电流值应该满足以下要求：频率电流限制（有效值）直流≤80 ma ；≤400hz ；≤50 ma ；≤1500hz ；≤80 ma ；＞1500hz ；≤100 ma 5.导电连接部分不应触及到直径不小于 100mm 的导电平面； ★6.对于单极点连接器，采用标准试验指直径相同的笔直的、无铰接的试验 指，在对可触及开口处施加 10n±2n 的力时，在最不利的位置上不应与所述部分有电气接触； 7.导电连接部分如果能插入网电源插座，应通过至少有 1.0mm 爬电距离和 1500v 的电介质强度绝缘方式来防止与带有网电源电压的部件接触。 8.★产品须为四川医保公共服务平台药品和医用耗材招采管理系统挂网品种（提供挂网截图）。 |
| 2 | 一次性使用无菌血液透析用中心静脉导管 | 直型. 11.5fr. 20cm | 实时挂网价 | 1.医用聚氨酯制造， 2.导管构造：双腔， 3.外延管型号：直型， 4.导管腔径：11.5fr， 5.导管长度：20cm 6.★产品须为四川医保公共服务平台药品和医用耗材招采管理系统挂网品种（提供挂网截图） |
| 3 | 一次性使用口腔通气道 | 各型号 | 实时挂网价 | 1.采用医用聚乙烯树脂制成； 2.按照型号分为普通型、透明型，规格按照长度分为4.5.6.7.8.9.10 3.由通气道和咬口处牙垫组成； 4.口咽通气道，在口颊部分施加（100±10）n的力，并保持3min，不变形； 5.口咽通气道的内腔应保持畅通； 6.适用于胃镜检查。麻醉呼吸复苏或窒息抢救时，撑开固定口腔时使用； 7.采用环氧乙烷灭菌，残留量应不大于10μg/g； 8.口咽通气道应无菌 9.★产品须为四川医保公共服务平台药品和医用耗材招采管理系统挂网品种（提供挂网截图）。 |
| 4 | 一次性使用肠道冲洗包 | 1000ml | 实时挂网价 | 1.一次性使用肠道冲洗包基本配置为冲洗袋，选配件为软皂、方巾、薄膜手套。 2.方巾应采用符合fz/t64005-2011的无纺布制成; 3.软皂应采用符合中华人民共和国药典(2015 版)软皂标准规定的材料制成。 4.该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用. 5.供临床肠道冲洗用。 6.★产品须为四川医保公共服务平台药品和医用耗材招采管理系统挂网品种（提供挂网截图）。 |
| 5 | 一次性使用大便杯（带勺子） | 40ml | 0.42元/个 | 1.用于大便标本采集、转运、保存和处理。 2.由对人体无毒害作用的高分子塑料杯体、杯盖（杯盖内带一体式取样勺）组成； 3.规格为40ml手掀盖/只；非灭菌。 |
| 6 | 一次性使用小便杯 | 40ml | 0.42元/个 | 1.用于尿液标本采集、转运、保存和处理。 2.由对人体无毒害作用的高分子塑料杯体、杯盖组成； 3.规格为40ml手掀盖/只；非灭菌。 |
| 7 | 医用胶 | 0.5ml栓塞型 | 实时挂网价 | 1.组成：α-氰基丙烯酸正丁酯(504) +α-氰基丙烯酸正辛酯(508)，双分子合成医用胶； 2.纯度：504为98.5%±1.5%; 508为97%±1.5%，无任何添加剂； 3.聚合速度为2-3秒； 4.聚合热约为2.3△t℃；kpt为4.58△t℃； 5.有效期≥2年，常温保存； 6.规格：0.5ml/支，安瓿瓶包装，一次性使用； 7.★产品须为四川医保公共服务平台药品和医用耗材招采管理系统挂网品种（提供挂网截图）。 |
| 8 | 一次性使用内窥镜用套扎器 | bl18-6a | 实时挂网价 | 1.套扎环数量6个，结构及组成：一次性使用内镜用套扎器主要由套扎单元（套圈，透明套筒，释放绳），手柄组件，引导管，拉绳组成。该产品以无菌和非无菌状态提供，无菌状态产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。 2.适用范围：用于通过内窥镜下套扎胃食管连接部位或其以上水平的食道静脉曲张，或者用于套扎内痔。 3.主要成分：天然乳胶；硅橡胶；abs塑料；pc塑料；ppta纤维。 4.工作长度：150mm-190mm 5.多功能接头，冲洗/套扎一键切换 6.套圈倒数第二环异色警示标记 7.多种规格，不同套圈数量、套筒大小，满足适应各种手术需求 8.冲击拟声提醒。 9.超清防雾套筒，超大镜头视野。 10.★产品须为四川医保公共服务平台药品和医用耗材招采管理系统挂网品种（提供挂网截图）。（提供挂网截图）。 |
| 注：带★项为实质性响应条款，一项不满足视为无效报价。 | ||||
三、采购产品清单及限价：
说明：若产品为挂网产品，则该产品不高于全省加权平均价或最高限价，且有配送权。
本项目要求供应商投标时按参与耗材序号就行报价，不参与的耗材可以不进行报价。
四、投标人资格要求：
（一）在中华人民共和国境内注册，投标人应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，有能力提供本次采购项目及所要求的服务。
（二）具备合法经营资质，具有履行合同所必须的提供优质商品的能力，具有良好的售后服务；
（三）具有合法有效营业执照、税务登记证、组织机构代码证（或三证合一）的独立法人；
（四）投标人在前三年内不得具有行贿犯罪记录；
（五）本项目不接受联合体投标,不允许转包、分包。
（六）质量要求：投标人投标货物均为经检验合格的生产厂家原装全新合格产品，投标人承诺的质量、技术和其他要求，符合国家相关的质量标准和出厂标准并提供产品合格证。如出现质量问题或不能满足临床业务需求，乙方负责按照甲方要求办理退换货并承担因耗材质量导致的经济和法律责任。
（七）服务要求：投标人的服务承诺应按不低于采购文件中提出的所有服务要求的标准做出响应。其基本服务要求如下：
符合本采购文件及采购人承诺的质量、技术和其他要求，符合国家相关的质量标准和出厂标准，售后服务及承诺。
五、报名时须提交以下资料（发送到采购办邮箱******5qq.com）：
（一）经营企业法人营业执照、税务登记证、组织机构代码证（或三证合一）复印件（盖报名企业鲜章）。
（二）法定代表人授权委托书（盖报名企业鲜章）。
（三）法定代表人及被授权人身份证复印件（盖报名企业鲜章）。
（四）投标人的医疗器械经营许可证复印件（盖报名企业鲜章）。
[注]：凡未按要求提供资质材料或提供不全者，一律不得参加本次比选。
报名需注明公司名称+参与项目序号
六、比选文件编制内容：
（一）比选人营业执照、法定代表人授权委托书或法定代表人证明、医疗器械经营许可证复印件，及财务状况报告。
（二）比选产品生产厂家医疗器械生产许可证、备案凭证复印件。
（三）产品授权书
1.产品所涉及逐级授权经销商和厂家的企业法人营业执照；
2.产品所涉及逐级授权经销商的医疗器械生产（经营）许可证或生产（经营）企业备案表；
3.经销商获得的委托授权书（逐级）；（可中选后提供）
4.销售人员委托授权书和身份证复印件。
（三）比选人承诺函。（详见附件）
（四）比选人按格式填写《比选耗材报价表》（详见附件）。
（五）比选人供货业绩（供货发票、中标通知书等证明，不得涂改价格型号等关键信息，否则视作未提供），若无相关佐证材料，需提供厂家关于本产品未在上述范围内未进行过销售的说明。
在开标现场需提供纸质版比选文件（一正一副），比选文件需胶装成册并密封，密封处有密封章或单位公章。投标人须携带授权委托书原件（须与投标文件中委托代理人一致）与身份证原件，现场核对身份。
*若产品在四川医保公共服务平台药品和医用耗材招采管理系统目录内，则需投标人提供在平台中有该产品配送权截图，并提供商品代码及产品id、医保统一编码。（若无配送权，需在中标后7天内取得配送权，以网站显示为准）
七、报名时间：
2025年4月8日--2025年4月10日（工作日）
上午8:30-11:30 下午 2:30-5:00
八、联系方式及报名地点：
（一）报名地点：报名资料发送到采购办邮箱******5qq.com
（二）联系人：刘老师
（三）联系电话：028-******
九、开标时间及地点
（一）开标时间：2025年4月11日上午10:00
******医院门诊6楼小会议室
******医院
2025年4月7日
附件
